Preşedinta
Comisiei pentru egalitatea pentru femei şi bărbaţi, deputata USR Cristina
Iurişniţi transmite susținerea sa pentru copiii și adulții cu tulburări de
spectru autist, cu ocazia celebrării Zilei Internaţionale de Conştientizare a Autismului (2 aprilie).

 ”Pe durata activității parlamentare normale, am adresat în plen de fiecare dată mesaje pentru sprijinirea persoanelor afectate de TSA. În calitate de preşedintă a Comisiei de resort este de datoria mea să atrag atenţia că în ţara noastră cei diagnosticați cu tulburări de spectru autist nu beneficiază pe deplin de egalitate de şanse, pentru majoritatea fiind extrem de dificil să-şi exercite drepturile fundamentale la educaţie, la sănătate, libertate de mişcare”, precizează deputata USR Cristina Iurișniți.

”Chiar dacă România
are, conform legii, o serie de servicii gratuite pentru copiii cu autism, cât
şi o strategie pentru ca aceşti copii să poată fi ajutaţi să ducă o viaţă
normală, în realitate situația este extrem de dificilă pentru cei cu TSA și familiile
lor. Terapiile extrem de costisitoare nu sunt decontate, nu există specialişti
suficienţi, școlile de stat resping copiii cu tulburări de spectru autist şi
întregul sistem de educaţie este inadaptat nevoilor speciale ale acestora. Și -
o spun cu mare părere de rău - situația nu s-a schimbat de anul trecut și până
acum”, atrage atenția președinta Comisiei pentru egalitatea de șanse.

”În prezent,
recuperarea şi îngrijirea copiilor cu autism cad doar pe umerii părinţilor,
care se descurcă aşa cum pot, pe cont propriu sau cu sprijinul organizaţiilor
neguvernamentale din domeniu. Pentru persoanele tinere şi adulte cu TSA, care
au nevoie de servicii intensive de sprijin pe toată durata vieţii legislaţia în
vigoare nu prevede altceva decât o simplă indemnizaţie de dizabilitate. Lipsa
investiţiilor în serviciile sociale pentru aceştia duce la scăderea calităţii
vieţii persoanelor afectate, cât şi a familiilor acestora şi a întregii
comunităţi”, a mai punctat Cristina Iurișniți. De altfel, deputata USR a propus
în Parlament o serie de modificări legislative pentru o incluziune reală a
copiilor cu cerinţe educative speciale în învăţământul de masă, în urma
consultărilor cu grupuri de părinţi şi Federaţia pentru Drepturi şi Resurse
pentru Persoanele cu Tulburări din Spectrul Autist (FEDRA): adaptarea
curriculei şcolare, a evaluărilor, examenelor şi testărilor, reducerea
programului şcolar şi creşterea numărului personalului de sprijin prezent în
instituţiile de învăţământ.

            Autismul
este o tulburare de dezvoltare care presupune dificultăţi în comunicarea şi
relaţionarea socială, afectând pacienţii în forme şi grade diferite. Nici în
2020 nu există date oficiale privind numărul persoanelor cu autism din România,
dar anual, circa 3000 de copii sunt diagnosticaţi cu TSA, iar estimările
organizaţiilor neguvernamentale privind numărul tuturor celor care au autism în
țara noastră ajunge până la 200.000.